บทความ

กำลังแสดงโพสต์จาก พฤศจิกายน, 2025

🧬 รู้ทัน 10 โรคพันธุกรรมที่พบบ่อยในคนไทย

รูปภาพ
หลายคนอาจไม่รู้ว่า “โรคพันธุกรรม” ไม่ได้เกิดจากเชื้อโรคหรือพฤติกรรมเท่านั้น แต่เกิดจาก ความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ซึ่งอาจแสดงอาการตั้งแต่แรกเกิดหรือภายหลังในชีวิตก็ได้ การรู้เท่าทันและตรวจพันธุกรรมล่วงหน้า จึงเป็นอีกก้าวสำคัญในการดูแลสุขภาพของคนไทยในยุคปัจจุบัน บริษัท แอทยีนส์ จำกัด (ATGenes) เป็นหนึ่งในผู้นำด้านการตรวจพันธุกรรมในประเทศไทย ที่มุ่งให้ความรู้และบริการตรวจยีนอย่างครบวงจร เพื่อช่วยให้ทุกคนเข้าใจร่างกายตัวเองได้ลึกขึ้น และลดความเสี่ยงจากโรคทางพันธุกรรมได้อย่างมีประสิทธิภาพ 🔹 1. ธาลัสซีเมีย (Thalassemia) โรคโลหิตจางชนิดหนึ่งที่พบมากในคนไทย เกิดจากยีนสร้างฮีโมโกลบินผิดปกติ ทำให้เม็ดเลือดแดงแตกง่าย ผู้ป่วยมักซีด เหนื่อยง่าย และต้องรับเลือดเป็นประจำ 🔹 2. ฮีโมฟีเลีย (Hemophilia) เป็นโรคที่เลือดแข็งตัวช้า เกิดจากการขาดโปรตีนบางชนิดในการแข็งตัวของเลือด มักถ่ายทอดจากแม่ไปสู่ลูกชาย 🔹 3. โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ (Duchenne Muscular Dystrophy) เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน DMD ทำให้กล้ามเนื้อค่อยๆ อ่อนแรงลง โดยเฉพาะในเด็กผู้ชาย 🔹 4. โรคดาวน์ซินโดรม (Do...

🧬 โรคพันธุกรรมคืออะไร? เข้าใจง่ายใน 5 นาที

รูปภาพ
 หลายคนอาจเคยได้ยินคำว่า “โรคพันธุกรรม” แต่ยังไม่แน่ใจว่าคืออะไร เกิดจากอะไร และทำไมบางครอบครัวถึงมีคนป่วยคล้าย ๆ กันหลายรุ่น วันนี้เราจะมาทำความเข้าใจโรคพันธุกรรมกันแบบง่าย ๆ ในเวลาไม่เกิน 5 นาที 🔹 โรคพันธุกรรมคืออะไร โรคพันธุกรรม (Genetic Disorders) คือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของ ยีน (Gene) หรือ โครโมโซม (Chromosome) ซึ่งเป็นส่วนที่บรรจุข้อมูลทางพันธุกรรมของเราไว้ ยีนเหล่านี้เป็นตัวกำหนดลักษณะต่าง ๆ เช่น สีตา กรุ๊ปเลือด หรือแม้กระทั่งการทำงานของอวัยวะภายใน เมื่อยีนเกิด “การกลายพันธุ์” (Mutation) หรือมีการถ่ายทอดยีนผิดปกติจากพ่อแม่ ก็อาจทำให้เกิดโรคบางอย่างที่ส่งต่อได้ทางพันธุกรรม 🔹 โรคพันธุกรรมมีหลายแบบ โรคพันธุกรรมแบ่งออกได้หลายประเภท เช่น โรคที่เกิดจากยีนเดี่ยว (Single-gene disorders) เช่น ธาลัสซีเมีย หรือ ฮีโมฟีเลีย โรคที่เกิดจากโครโมโซมผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม โรคที่เกี่ยวข้องกับหลายยีนและสิ่งแวดล้อมร่วมกัน เช่น โรคหัวใจ เบาหวาน หรือมะเร็งบางชนิด 🔹 ทำไมควรรู้เรื่องพันธุกรรมของตัวเอง การรู้ข้อมูลพันธุกรรมของเรา ช่วยให้เข้าใจความเสี่ยงในการเกิดโรคตั้งแต่เนิ่น...

🧬 ทำไมการตรวจยีนถึงสำคัญในยุคที่โรคพันธุกรรมพบมากขึ้นทุกปี

รูปภาพ
ในยุคที่โลกเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว ทั้งสิ่งแวดล้อม อาหาร และพฤติกรรมการใช้ชีวิต ล้วนส่งผลต่อสุขภาพของเราอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ หนึ่งในประเด็นสุขภาพที่เริ่มได้รับความสนใจมากขึ้นคือ “โรคพันธุกรรม” ซึ่งหลายคนอาจไม่รู้ว่าตนเองมี “ยีนเสี่ยง” แฝงอยู่ในร่างกายมาตั้งแต่เกิด โรคพันธุกรรมไม่ใช่โรคที่เกิดจากการติดเชื้อหรือพฤติกรรมเพียงอย่างเดียว แต่เกิดจากความผิดปกติในสารพันธุกรรม (DNA) ที่ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคเบาหวานบางชนิด หรือแม้แต่โรคมะเร็งบางประเภทก็มีพื้นฐานทางพันธุกรรมร่วมอยู่ด้วย 🔍 การตรวจยีนคืออะไร และช่วยเราอย่างไร การตรวจยีน (Genetic Testing) คือการวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมของบุคคล เพื่อดูว่ามียีนกลายพันธุ์หรือความผิดปกติใดที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคในอนาคตหรือไม่ ผลการตรวจนี้สามารถช่วยให้แพทย์วางแผนการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น เช่น รู้ความเสี่ยงของโรคที่อาจเกิดในอนาคต ปรับพฤติกรรมการใช้ชีวิตให้เหมาะกับร่างกาย วางแผนครอบครัวเพื่อป้องกันโรคพันธุกรรมถ่ายทอดสู่ลูกหลาน เลือกวิธีการรักษาที่ตรงจุดและมีประสิทธิภาพมากกว่า 🧠 ยุคของ “การแพท...