ความแตกต่างของการตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อลูก แบบส่วนบุคคล vs ใช้ในทางกฎหมาย

 การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อลูกด้วย DNA Paternity Test เป็นหนึ่งในบริการด้านนิติวิทยาศาสตร์ที่ได้รับความสนใจมากขึ้นในปัจจุบัน เพราะนอกจากจะช่วยตอบคำถามเรื่องสายเลือดแล้ว ในหลายกรณียังมีบทบาทสำคัญในเรื่องของสิทธิต่าง ๆ ด้วยเช่นกัน

แต่คุณรู้หรือไม่ว่า การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อลูกนั้นมี สองประเภทหลัก ซึ่งมีวัตถุประสงค์และกระบวนการที่ต่างกันอย่างชัดเจน
👉 แบบ ส่วนบุคคล (Personal/Non-Legal) และ
👉 แบบ ใช้ในทางกฎหมาย (Legal/Chain-of-Custody)



📌 การตรวจแบบส่วนบุคคล (Personal/Non-Legal)

การตรวจแบบส่วนบุคคลมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ “ความสบายใจ” หรือความรู้ส่วนตัวเกี่ยวกับความสัมพันธ์ทางสายเลือด โดยไม่จำเป็นต้องใช้สำหรับดำเนินคดีหรือกระบวนการทางกฎหมายใด ๆ

คุณสมบัติหลักของการตรวจแบบส่วนบุคคล ได้แก่

  • เก็บตัวอย่าง DNA ได้อย่างง่ายดาย โดยผู้ที่เกี่ยวข้องอาจเป็นคนเก็บเอง หรือไปยังจุดบริการตรวจตามมาตรฐานทั่วไป

  • กระบวนการตรวจในห้องแล็บแม่นยำสูง (เช่นเดียวกับแบบใช้ในทางกฎหมาย) แต่รายงานผลไม่ได้ผ่าน “กระบวนการคุ้มครองห่วงโซ่การส่งตัวอย่าง (Chain of Custody)” ที่ศาลหรือหน่วยงานทางกฎหมายต้องการ

  • ราคาจะถูกกว่า เนื่องจากไม่ต้องมีการเก็บตัวอย่างอย่างเป็นทางการ และไม่มีเอกสารประกาศรับรองอย่างเป็นทางการสำหรับใช้ในศาล

📌 การตรวจแบบใช้ในทางกฎหมาย (Legal/Chain-of-Custody)

ในทางกลับกัน การตรวจเพื่อ ใช้ในทางกฎหมาย ต้องเป็นกระบวนการที่ได้รับการรับรองและสามารถนำไปใช้เป็นหลักฐานในชั้นศาลหรือหน่วยงานราชการได้อย่างถูกต้อง

ตัวอย่างการใช้งานเช่น

  • ใช้ในคดีความเกี่ยวกับสิทธิการปกครองบุตรหรือค่าเลี้ยงดู

  • ใช้ยื่นขอรับรองบุตรในทะเบียนราษฎร์

  • ใช้ในคดีมรดก สิทธิสัญชาติ หรือการเข้าเมือง ฯลฯ

สิ่งที่แตกต่างกันกับการตรวจแบบส่วนบุคคล ได้แก่:
✔️ การเก็บตัวอย่างจะต้องเป็นไปตาม ขั้นตอนมาตรฐานทางกฎหมาย (เช่น มีพยาน/เจ้าหน้าที่รับรอง และเก็บอย่างเป็นทางการ)
✔️ ผลการตรวจจะมาพร้อมกับเอกสารรับรองที่ศาลหรือหน่วยงานรัฐยอมรับ
✔️ โดยทั่วไปรายงานผลจะรวมถึงข้อมูลการเก็บตัวอย่าง พยานที่เกี่ยวข้อง และการเก็บรักษาที่เป็นทางการ เพื่อป้องกันการปนเปื้อนหรือแก้ไขข้อมูล

บริการจาก ATGenes บริษัท แอทยีนส์ ก็มีทั้งรูปแบบตรวจเพื่อตอบคำถามส่วนตัว หรือแบบใช้ในทางกฎหมายให้คุณเลือกเลือกตามความต้องการ โดยจะมีรายละเอียดค่าบริการและขั้นตอนที่ชัดเจน เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง ตรงตามวัตถุประสงค์ของการใช้ผลตรวจ

ความคิดเห็น

แสดงความคิดเห็น

โพสต์ยอดนิยมจากบล็อกนี้

การตรวจ DNA พ่อแม่ คืออะไร? ทำไมถึงสำคัญกว่าที่คิด

รูปภาพ
  ในยุคที่เทคโนโลยีทางพันธุกรรมก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว “ การตรวจ DNA พ่อแม่ ” กลายเป็นเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้เราเข้าใจสายสัมพันธ์ทางชีวภาพของครอบครัวได้อย่างถูกต้องและแม่นยำ ไม่ว่าจะเพื่อยืนยันความเป็นพ่อแม่ทางกฎหมาย ตรวจสอบความสัมพันธ์ทางสายเลือด หรือแม้กระทั่งใช้ในการวางแผนสุขภาพของลูกในอนาคต 🔬 การตรวจ DNA พ่อแม่ คืออะไร? การตรวจ DNA คือการวิเคราะห์สารพันธุกรรม (Deoxyribonucleic Acid) ของบุคคล ซึ่ง DNA ของคนเราจะมีลักษณะเฉพาะและถ่ายทอดจากพ่อและแม่คนละ 50% ดังนั้น การเปรียบเทียบ DNA ของพ่อ แม่ และลูก จึงสามารถยืนยันได้อย่างแม่นยำว่ามีความสัมพันธ์ทางสายเลือดกันหรือไม่ 🧫 ขั้นตอนการตรวจ DNA พ่อแม่ โดยทั่วไป การตรวจจะเริ่มจากการเก็บตัวอย่างเซลล์จากกระพุ้งแก้ม หรือเลือด จากนั้นนำไปสกัดและวิเคราะห์ด้วยเทคนิคเฉพาะในห้องปฏิบัติการ เช่น PCR (Polymerase Chain Reaction) หรือเทคนิค STR (Short Tandem Repeat) ซึ่งสามารถให้ผลความแม่นยำสูงถึง 99.999% 👨‍👩‍👧 เหตุผลที่ควรตรวจ DNA พ่อแม่ ยืนยันความเป็นพ่อแม่ทางชีวภาพ ใช้ในกรณีที่ต้องการหลักฐานทางกฎหมาย เช่น การรับรองบุตร หรือคดีความด้...
อ่านเพิ่มเติม

🧬 ทำไมการตรวจยีนถึงสำคัญในยุคที่โรคพันธุกรรมพบมากขึ้นทุกปี

รูปภาพ
ในยุคที่โลกเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว ทั้งสิ่งแวดล้อม อาหาร และพฤติกรรมการใช้ชีวิต ล้วนส่งผลต่อสุขภาพของเราอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ หนึ่งในประเด็นสุขภาพที่เริ่มได้รับความสนใจมากขึ้นคือ “โรคพันธุกรรม” ซึ่งหลายคนอาจไม่รู้ว่าตนเองมี “ยีนเสี่ยง” แฝงอยู่ในร่างกายมาตั้งแต่เกิด โรคพันธุกรรมไม่ใช่โรคที่เกิดจากการติดเชื้อหรือพฤติกรรมเพียงอย่างเดียว แต่เกิดจากความผิดปกติในสารพันธุกรรม (DNA) ที่ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคเบาหวานบางชนิด หรือแม้แต่โรคมะเร็งบางประเภทก็มีพื้นฐานทางพันธุกรรมร่วมอยู่ด้วย 🔍 การตรวจยีนคืออะไร และช่วยเราอย่างไร การตรวจยีน (Genetic Testing) คือการวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมของบุคคล เพื่อดูว่ามียีนกลายพันธุ์หรือความผิดปกติใดที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคในอนาคตหรือไม่ ผลการตรวจนี้สามารถช่วยให้แพทย์วางแผนการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น เช่น รู้ความเสี่ยงของโรคที่อาจเกิดในอนาคต ปรับพฤติกรรมการใช้ชีวิตให้เหมาะกับร่างกาย วางแผนครอบครัวเพื่อป้องกันโรคพันธุกรรมถ่ายทอดสู่ลูกหลาน เลือกวิธีการรักษาที่ตรงจุดและมีประสิทธิภาพมากกว่า 🧠 ยุคของ “การแพท...
อ่านเพิ่มเติม

🧬 รู้ก่อนป่วย! ตรวจยีนช่วยคัดกรองความเสี่ยงโรคพันธุกรรมได้อย่างไร

รูปภาพ
ในยุคที่เทคโนโลยีทางการแพทย์ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว การ “ตรวจยีน” หรือ Genetic Testing กลายเป็นหนึ่งในเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้เรารู้จักร่างกายของตัวเองลึกยิ่งขึ้นกว่าที่เคย เพราะภายใน DNA ของเรานั้นมีข้อมูลสำคัญมากมาย ทั้งรูปลักษณ์ ความสามารถในการเผาผลาญอาหาร ไปจนถึง “ความเสี่ยงในการเกิดโรคพันธุกรรม” ที่อาจส่งผลต่อสุขภาพในอนาคต 🔍 ตรวจยีนคืออะไร? การตรวจยีน คือกระบวนการวิเคราะห์สารพันธุกรรม (DNA) เพื่อค้นหาความผิดปกติหรือการกลายพันธุ์ของยีนที่อาจนำไปสู่โรคบางชนิด เช่น ธาลัสซีเมีย (Thalassemia) , มะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม , หรือ โรคเบาหวานที่มีปัจจัยทางยีนร่วม การตรวจนี้สามารถทำได้ตั้งแต่ยังไม่แสดงอาการ เพื่อช่วยให้แพทย์วางแผนการดูแลสุขภาพได้อย่างเหมาะสมและแม่นยำ 🧠 ทำไมควรตรวจยีนตั้งแต่เนิ่น ๆ ? เพราะ “รู้ก่อน” ย่อม “ป้องกันได้ก่อน” การตรวจยีนช่วยให้เราทราบถึงแนวโน้มความเสี่ยงในโรคต่าง ๆ และสามารถปรับพฤติกรรมการใช้ชีวิต เช่น การกิน การออกกำลังกาย หรือการตรวจสุขภาพประจำปีให้ตรงจุดมากขึ้น นอกจากนี้ยังช่วยลดโอกาสในการส่งต่อโรคทางพันธุกรรมไปยังบุตรหลาน ซึ่งเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับคู่...
อ่านเพิ่มเติม